Anafylaksiregisteret

Anafylaksi kan få store negative konsekvensar for den pasienten det gjeld. Mangelfull utgreiing kan gje auka risiko for ny hending, og usikkerheit omkring utløysande årsak til reaksjonen skaper frykt som kan gje redusert livskvalitet. Usikkerheit omkring utløysande årsak til behandlingsrelaterte anafylaksiar kan også påverke pasienten sine livsutsikter som følgje av avslutta eller endra behandling.

Anafylaksiregisteret er etablert for å overvake handtering undervegs og i etterkant av akutt anafylaksi og for å bidra til at pasientar får utgreiing og blir behandla etter gjeldande retningsliner. 

Det skal bidra til å rette fokus mot effektiv initialbehandling og diagnostikk, oppfølgande allergologisk utgreiing og optimal informasjonsflyt mellom omsorgsnivåa, samt med pasientane og deira pårørande. Resultatmål inkluderer svar på laboratorieanalysar, kliniske utfallsmål og pasientrapporterte effektmål.

Registeret har tre hovedmålsettingar:

1. Å fremme en einskapeleg diagnostikk og behandling av anafylaktiske reaksjonar.
2. Å forbetre helsetenesta for pasientar med akutt anafylaksi, ved å registrere og måle resultat av diagnostiske tiltak og behandling.
3. Å gje informasjon om førekomst og gjentakingsrisiko for anafylaksi samt overvake og identifisere utløysande årsak til anafylaksi.